Υγεια

Paxlovid: Άρχισε η χρήση στις ΗΠΑ του πρώτου αντιιικού χαπιού κατά του κορωνοϊού

Αναμένεται έτσι ότι θα γίνει ένα σημαντικό εργαλείο στη μάχη για την αντιμετώπιση της ραγδαία εξαπλούμενης παραλλαγής Όμικρον.

Τα δεδομένα από την κλινική δοκιμή της Pfizer έδειξαν ότι το αντιιικό σχήμα δύο φαρμάκων που προτείνεται ήταν κατά 90% αποτελεσματικό όσον αφορά την πρόληψη νοσηλείας και θανάτου σε ασθενείς που αντιμετώπιζαν υψηλό κίνδυνο να αναπτύξουν σοβαρή νόσο. Τα πρόσφατα εργαστηριακά δεδομένα υποδηλώνουν ότι το φάρμακο διατηρεί την αποτελεσματικότητά του και απέναντι στην Όμικρον.

Η FDA ενέκρινε το σκεύασμα, που λαμβάνεται από το στόμα, για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών υψηλού κινδύνου και παιδιατρικών ασθενών ηλικίας τουλάχιστον 12 ετών, εκτός νοσοκομείου. Η εταιρεία διαβεβαίωσε ότι είναι έτοιμη να ξεκινήσει αμέσως τις παραδόσεις στις ΗΠΑ και να αυξήσει την πρόβλεψη παραγωγής στα 120 εκατομμύρια θεραπευτικά σχήματα, από 80 εκατομμύρια, εντός του 2022.

Η σύμβαση της αμερικανικής κυβέρνησης προβλέπει ότι το κάθε θεραπευτικό σχήμα θα κοστίζει 530 δολάρια. Οι ΗΠΑ έχουν παραγγείλει 10 εκατομμύρια θεραπευτικά σχήματα μέχρι στιγμής.

Τα χάπια της Pfizer, που θα λαμβάνονται συνδυαστικά με το παλαιότερο αντιιικό φάρμακο ριτοναβίρη, θα πωλούνται με την εμπορική ονομασία Paxlovid. Τα χάπια θα πρέπει να λαμβάνονται κάθε 12 ώρες, για πέντε ημέρες, λίγο αφού εμφανιστούν τα συμπτώματα της Covid-19.

Η Pfizer ανέφερε ότι σκοπεύει να υποβάλει μια νέα αίτηση στην FDA εντός του 2022 ζητώντας την πλήρη έγκριση των ρυθμιστικών αρχών για το φάρμακό της.

Πράσινο φως από τον FDA και στο αντιιικό χάπι MSD

Την ίδια στιγμή, τΤη χρήση του αντιικού χαπιού της φαρμακοβιομηχανίας MSD (σ.σ. αμερικανική ονομασία Merck) στη θεραπεία έναντι της νόσου Covid-19 ενέκρινε την Πέμπτη ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) των Ηνωμένων Πολιτειών.

Το σκεύασμα της Merck μολνοπιραβίρη (molnupiravir), το οποίο ανέπτυξε από κοινού με τη Ridgeback Biotherapeutics, έδειξε να μειώνει τις νοσηλείες και τους θανάτους περίπου κατά 30% σε κλινική δοκιμή που πραγματοποιήθηκε σε άτομα που διατρέχουν υψηλό κίνδυνο στην αρχή της ασθένειας.

Ο FDA ενέκρινε τη χρήση του φαρμάκου που λαμβάνεται από το στόμα για τη θεραπεία ήπιας έως μέτριας μορφής Covid από ενήλικες που κινδυνεύουν να νοσήσουν σοβαρά, και από εκείνους που δεν έχουν πρόσβαση σε εναλλακτικές θεραπείας για την Covid-19 ή δεν είναι κλινικά κατάλληλες για αυτούς.

Ροη Ειδησεων

Διανυκτερεύοντα Φαρμακεία την Τρίτη 3 Ιουνίου 2025

Λευκωσία Νουρής Νίκος Λεωφ. Διγενή Ακρίτα 33 Λευκωσία 22751801 Αντωνίου Μαργαρίτα Δημοκρατίας 16 Άγιος Δομέτιος…

2 Ιουνίου, 2025

Με χρώματα, παιδικά χαμόγελα, χορό και μουσική πλημμύρισε η Αγία Νάπα

Με χρώματα, παιδικά χαμόγελα, χορό και μουσική πλημμύρισε την Κυριακή 1η Ιουνίου 2025, η Πλατεία…

2 Ιουνίου, 2025

Προς ψήφιση το νομοσχέδιο για την Εθνική Μονάδα Εφαρμογής Κυρώσεων

Προς ψήφιση οδηγείται το νομοσχέδιο για τη δημιουργία της Εθνικής Μονάδας Εφαρμογής Κυρώσεων (ΕΜΕΚ), μετά…

2 Ιουνίου, 2025

Αιμοδοσία εις μνήμη του τέως Αστυνομικού Διευθυντή Λάρνακας Χαράλαμπου Ζαχαρίου

Η Αστυνομία Κύπρου – Αστυνομική Διεύθυνση Λάρνακας σε συνεργασία με την Τράπεζα Αίματος του Γενικού…

2 Ιουνίου, 2025

Υπό κράτηση το ζεύγος για την επίθεση σκύλων σε 25χρονη και δυο παιδιά

Διάταγμα κράτησης για περίοδο δύο ημερών εξέδωσε το Επαρχιακό Δικαστήριο Λεμεσού εναντίον 43χρονου και 36χρονης,…

2 Ιουνίου, 2025

Νίκος Μουρατίδης για Γλυκερία: «Έγινε φίρμα πατώντας πάνω στην Αλεξίου, δούλευε για να ξεχρεώνει τον άντρα της»

Έντονη δημόσια κριτική στη Γλυκερία άσκησε ο Νίκος Μουρατίδης μέσα από ανάρτησή του στο Facebook,…

2 Ιουνίου, 2025