Υγεια

Paxlovid: Άρχισε η χρήση στις ΗΠΑ του πρώτου αντιιικού χαπιού κατά του κορωνοϊού

Αναμένεται έτσι ότι θα γίνει ένα σημαντικό εργαλείο στη μάχη για την αντιμετώπιση της ραγδαία εξαπλούμενης παραλλαγής Όμικρον.

Τα δεδομένα από την κλινική δοκιμή της Pfizer έδειξαν ότι το αντιιικό σχήμα δύο φαρμάκων που προτείνεται ήταν κατά 90% αποτελεσματικό όσον αφορά την πρόληψη νοσηλείας και θανάτου σε ασθενείς που αντιμετώπιζαν υψηλό κίνδυνο να αναπτύξουν σοβαρή νόσο. Τα πρόσφατα εργαστηριακά δεδομένα υποδηλώνουν ότι το φάρμακο διατηρεί την αποτελεσματικότητά του και απέναντι στην Όμικρον.

Η FDA ενέκρινε το σκεύασμα, που λαμβάνεται από το στόμα, για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών υψηλού κινδύνου και παιδιατρικών ασθενών ηλικίας τουλάχιστον 12 ετών, εκτός νοσοκομείου. Η εταιρεία διαβεβαίωσε ότι είναι έτοιμη να ξεκινήσει αμέσως τις παραδόσεις στις ΗΠΑ και να αυξήσει την πρόβλεψη παραγωγής στα 120 εκατομμύρια θεραπευτικά σχήματα, από 80 εκατομμύρια, εντός του 2022.

Η σύμβαση της αμερικανικής κυβέρνησης προβλέπει ότι το κάθε θεραπευτικό σχήμα θα κοστίζει 530 δολάρια. Οι ΗΠΑ έχουν παραγγείλει 10 εκατομμύρια θεραπευτικά σχήματα μέχρι στιγμής.

Τα χάπια της Pfizer, που θα λαμβάνονται συνδυαστικά με το παλαιότερο αντιιικό φάρμακο ριτοναβίρη, θα πωλούνται με την εμπορική ονομασία Paxlovid. Τα χάπια θα πρέπει να λαμβάνονται κάθε 12 ώρες, για πέντε ημέρες, λίγο αφού εμφανιστούν τα συμπτώματα της Covid-19.

Η Pfizer ανέφερε ότι σκοπεύει να υποβάλει μια νέα αίτηση στην FDA εντός του 2022 ζητώντας την πλήρη έγκριση των ρυθμιστικών αρχών για το φάρμακό της.

Πράσινο φως από τον FDA και στο αντιιικό χάπι MSD

Την ίδια στιγμή, τΤη χρήση του αντιικού χαπιού της φαρμακοβιομηχανίας MSD (σ.σ. αμερικανική ονομασία Merck) στη θεραπεία έναντι της νόσου Covid-19 ενέκρινε την Πέμπτη ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) των Ηνωμένων Πολιτειών.

Το σκεύασμα της Merck μολνοπιραβίρη (molnupiravir), το οποίο ανέπτυξε από κοινού με τη Ridgeback Biotherapeutics, έδειξε να μειώνει τις νοσηλείες και τους θανάτους περίπου κατά 30% σε κλινική δοκιμή που πραγματοποιήθηκε σε άτομα που διατρέχουν υψηλό κίνδυνο στην αρχή της ασθένειας.

Ο FDA ενέκρινε τη χρήση του φαρμάκου που λαμβάνεται από το στόμα για τη θεραπεία ήπιας έως μέτριας μορφής Covid από ενήλικες που κινδυνεύουν να νοσήσουν σοβαρά, και από εκείνους που δεν έχουν πρόσβαση σε εναλλακτικές θεραπείας για την Covid-19 ή δεν είναι κλινικά κατάλληλες για αυτούς.

Ροη Ειδησεων

Το Υπουργικό ενέκρινε νομοσχέδιο για ρύθμιση τηλεργασίας στη δημόσια υπηρεσία

Στην έγκριση του νομοσχεδίου για ρύθμιση της δυνατότητας τηλεργασίας στην κυπριακή δημόσια υπηρεσία και συγκεκριμένα…

26 Ιουνίου, 2025

Στέλνουν ψευδή μηνύματα για πληρωμή εξωδίκων (ΕΙΚΟΝΕΣ)

Η Αστυνομία – Υποδιεύθυνση Ηλεκτρονικού Εγκλήματος έχει δεχθεί νέες καταγγελίες για ψευδή μηνύματα μέσω ιστοσελίδων…

26 Ιουνίου, 2025

Μήνυμα Χαμενεΐ: Οι ΗΠΑ δεν πέτυχαν τίποτα από τον πόλεμο, νίκη του ιρανικού λαού

Πανηγυρισμούς για τη στάση της Τεχεράνης περιελάμβανε στο πρώτο -μετά την εκεχειρία με το Ισραήλ-…

26 Ιουνίου, 2025

Eπτά συλλήψεις για τα επεισόδια μεταξύ ανηλίκων στη Λάρνακα

Επτά ανήλικοι συνελήφθησαν σήμερα για διευκόλυνση των εξετάσεων της Αστυνομίας σχετικά με διερευνώμενη υπόθεση συμπλοκής,…

26 Ιουνίου, 2025

Κλειστό τμήμα της οδού Αντώνη Παπαδοπούλου στο Παραλίμνι (ΧΑΡΤΗΣ)

Ο Δήμος Παραλιμνίου - Δερύνειας ανακοινώνει ότι την Παρασκευή 27 Ιουνίου 2025 από τις 07:00…

26 Ιουνίου, 2025

Θάνατος Γιαννιού: Στις 30/6 η ποινή στον Αρχιλοχία καταδρομών

Ανακοινώνεται την προσεχή Δευτέρα η ποινή για τον Αρχιλοχία της Μοίρας καταδρομών, ο οποίος κρίθηκε…

26 Ιουνίου, 2025