Μόλις 66 από τα 168 καινοτόμα φάρμακα, που εγκρίθηκαν από τις ευρωπαϊκές αρχές την περίοδο 2021-2024, είναι σήμερα διαθέσιμα στην Κύπρο, σύμφωνα με τα αποτελέσματα της έρευνας W.A.I.T. (Waiting to Access Innovative Therapies) Indicator της Ευρωπαϊκής Ομοσπονδίας Φαρμακευτικών Βιομηχανιών και Ενώσεων (EFPIA), γεγονός που διατηρεί την Κύπρο κάτω από τον ευρωπαϊκό μέσο όρο όσον αφορά την πρόσβαση των ασθενών σε νέες θεραπείες.
Σε σημερινή ανακοίνωσή της, η Κυπριακή Ένωση Φαρμακευτικών Εταιρειών Έρευνας και Ανάπτυξης (ΚΕΦΕΑ) αναφέρει ότι η Κύπρος κατατάσσεται στην 21η θέση μεταξύ 36 χωρών της Ευρωπαϊκής Ένωσης και του Ευρωπαϊκού Οικονομικού Χώρου, επιβεβαιώνοντας τις διαχρονικές αδυναμίες που εξακολουθούν να παρατηρούνται στη διαδικασία αξιολόγησης και διάθεσης καινοτόμων φαρμάκων στην κυπριακή αγορά.
Σύμφωνα με τα στοιχεία της έρευνας, τα οποία δημοσιοποιήθηκαν στις 19 Μαΐου του 2026, ο χρόνος που απαιτείται για να αποκτήσουν οι ασθενείς πρόσβαση σε νέα φάρμακα παρουσιάζει μεγάλες διαφοροποιήσεις μεταξύ των ευρωπαϊκών χωρών.
Η Γερμανία καταγράφει τον ταχύτερο χρόνο πρόσβασης με 158 ημέρες, ενώ η Ρουμανία τον μεγαλύτερο με 1.110 ημέρες. Ο μέσος όρος στις 36 χώρες διαμορφώνεται στις 597 ημέρες, ενώ στην Κύπρο ο αντίστοιχος χρόνος ανέρχεται στις 528 ημέρες από την έγκριση μέχρι τη διαθεσιμότητα των θεραπειών.
Όπως αναφέρει η ΚΕΦΕΑ, τα διαθέσιμα καινοτόμα φάρμακα στην Κύπρο αντιστοιχούν στο 39% του συνόλου των εγκεκριμένων θεραπειών, έναντι ευρωπαϊκού μέσου όρου 45%, που αντιστοιχεί σε 76 φάρμακα.
Η Γερμανία εξακολουθεί να βρίσκεται στην κορυφή της κατάταξης, παρέχοντας πρόσβαση σε 156 από τα 168 εγκεκριμένα καινοτόμα φάρμακα.
Αναφορά κάνει και στους περιορισμούς πρόσβασης, καθώς από τα 66 καινοτόμα φάρμακα που διατίθενται στην κυπριακή αγορά, μόλις το 2% χορηγείται χωρίς περιορισμούς.
Για το 92% των φαρμάκων απαιτούνται ειδικές διαδικασίες ή ισχύουν περιορισμοί πρόσβασης, σε αντίθεση με τη Γερμανία όπου το ποσοστό πλήρους πρόσβασης ανέρχεται στο 100%.
Εξάλλου, η έρευνα αποδίδει τις καθυστερήσεις και τη μη διαθεσιμότητα νέων φαρμάκων σε σειρά παραγόντων, μεταξύ των οποίων η ταχύτητα των ρυθμιστικών διαδικασιών, οι διαφορετικές απαιτήσεις τεκμηρίωσης και οι περιορισμένοι προϋπολογισμοί των κρατών. Η φαρμακοβιομηχανία υποστηρίζει ότι τα εμπόδια αυτά μπορούν να αντιμετωπιστούν μέσω στενότερης συνεργασίας όλων των εμπλεκόμενων φορέων.
Σε ό,τι αφορά ειδικά την Κύπρο, επισημαίνεται η ανάγκη αλλαγής των διαδικασιών ώστε οι ασθενείς να μπορούν να αποκτούν πρόσβαση σε νέες θεραπείες αμέσως μετά την ευρωπαϊκή έγκρισή τους, ενώ παράλληλα θα βρίσκονται σε εξέλιξη οι εθνικές διαδικασίες αξιολόγησης και αποζημίωσης, εντός συμφωνημένου χρονικού πλαισίου 180 ημερών.
Ο Πρόεδρος της ΚΕΦΕΑ, Κυριάκος Μικέλλης, δήλωσε ότι «περισσότερα καινοτόμα φάρμακα είναι πλέον διαθέσιμα στην κυπριακή αγορά και το ποσοστό διαθεσιμότητας αυξήθηκε πλησιάζοντας τον μέσο όρο της Ευρωπαϊκής Ένωσης», προσθέτοντας ωστόσο ότι «το πρόβλημα παραμένει, με την εξέταση νέων φαρμάκων να απαιτεί δύο και τρία χρόνια για να ολοκληρωθεί».
Όπως ανέφερε, η ΚΕΦΕΑ έχει καταθέσει προτάσεις για ταχύτερη πρόσβαση των ασθενών στα νέα φάρμακα, μέσω πρώιμης ένταξης των θεραπειών στο σύστημα, αξιοποίησης διεθνών κατευθυντήριων οδηγιών και παράλληλης έναρξης των διαβουλεύσεων για την αποζημίωση.
Επίσης, τόνισε την ανάγκη βελτίωσης των διαδικασιών, τήρησης των χρονοδιαγραμμάτων και αύξησης των επενδύσεων στο φάρμακο από τον Οργανισμό Ασφάλισης Υγείας και το Υπουργείο Υγείας.
«Οι νέες τεχνολογίες υγείας μπορεί να έχουν υψηλότερο τίμημα εξασφάλισης, όμως το όφελος που προσφέρουν προς τους πολίτες, το σύστημα και την κοινωνία γενικότερα υπερέχει κατά πολύ και είναι απόλυτα δικαιολογημένο», σημείωσε.
Πηγή: ΚΥΠΕ
